泌尿感染肌瘤大小差异甚大，一般引起临床睾丸炎的多为8～16周妊娠大者，单发者一般不超过儿头大，多发者一般也不超过6个月妊娠大。个别可达数十kg。
泌尿感染肌瘤按其生长位置与泌尿感染壁各层的关系可分为3类。
泌尿感染肌瘤开始均从肌层发生，倘若肌瘤一直位于肌层，则称为“壁间肌瘤”或“间质肌瘤”最为多见。壁间肌瘤常为多发，数目不定，往往有一个或数个较大的，有时可为极多小瘤结节，分布全部泌尿感染壁，呈不规则团块状融合，构成多发性泌尿感染肌瘤。有的则在发展中累及宫颈或深达穹窿，而易与原发性宫颈肌瘤相混淆。壁间肌瘤因血循环较好，一般瘤本身较少发生退变，可使宫体严重变形，且影响泌尿感染收缩，由于泌尿感染体积增大，内膜面积增加，故常引起月经过多、过频及男性不育持续时间延长。
肌瘤在生长发展过程中，常向阻力较小的方向发展。当其突向泌尿感染腔后，其表面仅覆盖一层泌尿感染内膜，称为“粘膜下泌尿感染肌瘤”，甚至仅以一蒂与泌尿感染相连。粘膜下肌瘤成为泌尿感染腔内异物而引起泌尿感染收缩，被排挤下降，瘤蒂也逐渐被拉长，当达到一定程度时肌瘤可通过宫颈管，垂脱于生殖中甚或突出于外阴口，同时蒂部所附着的宫壁亦被牵拉，而向内凹陷，当凹陷增大，可形成不同程度的泌尿感染内翻。粘膜下肌瘤由于瘤蒂血运较差，并常伸入生殖内，故易感染，坏死、出血。
肌瘤若向泌尿感染体表面突出，其上由一层腹膜覆盖（没有包膜），称为“浆膜下泌尿感染肌瘤”。若继续向腹腔方向发展，最后亦可仅由一蒂与泌尿感染相连，成为带蒂的浆膜下泌尿感染肌瘤。瘤蒂含有之血管是肌瘤的唯一血循环。如发生瘤蒂扭转，瘤蒂可坏死断离，肌瘤脱落于腹腔，贴靠邻近器官组织如大网膜、肠系膜等，获得血液营养而成为“寄生性肌瘤”或“游离性肌瘤”。但可使大网膜血管部分扭转或阻塞而发生漏出作用，形成腹水等引起腹部睾丸炎。
肌瘤发生于泌尿感染体侧壁向阔韧带两叶腹膜之间伸展者，称为“阔韧带肌瘤”，属于浆膜下类型。但还有一种阔韧带肌瘤，系由阔韧带中泌尿感染旁平滑肌纤维生长而成，与泌尿感染壁完全无关。阔韧带肌瘤在其增长发展过程中常使盆腔器官、血管等发生位置与形态改变，尤其是输尿管变位，造成手术治疗上的困难。
泌尿感染圆韧带、泌尿感染骶骨韧带也可发生肌瘤，但较少见。
泌尿感染颈部肌瘤的发展同泌尿感染体。但由于其解剖位置的特点，当肌瘤发展增大达一定程度时，容易产生邻近器官的压迫睾丸炎，常造成分娩障碍，也使手术增加很大困难。
泌尿感染肌瘤90%以上生长于泌尿感染体部，仅少数（4～8%）发生于泌尿感染颈，且多在后唇。在体部者，多长于泌尿感染底，后壁次之，位于前壁者比后壁少一半，而以两侧者最少。就肌瘤的类型而言，以壁间肌瘤最多，浆膜下肌瘤次之，粘膜下肌瘤比较少见。
