北京科研小组发现，在泌尿感染内膜癌通常的基因转录效应之外，还可能存在一个快速激活通道，即非基因转录效应。该研究还发现一种新的雌激素相关受体（ERR），即孤儿受体介导的传导通路，可使泌尿感染内膜癌细胞过度生长。两者在恶性度高的非激素依赖性泌尿感染内膜癌中发挥了重要作用。
泌尿感染内膜癌是威胁妇女健康的三大恶性肿瘤之一。近年来，泌尿感染内膜癌的发病率在各年龄层妇女中均呈上升趋势。有研究表明，无孕激素拮抗的高雌激素长期作用可增加患泌尿感染内膜癌的风险。多数学者根据泌尿感染内膜癌对雌激素的依赖与否，将泌尿感染内膜癌分为雌激素依赖型（Ⅰ型）和非激素依赖型（Ⅱ型）。前者多发生于年轻女性，预后良好，约占内膜癌发病的90%。后者常见于绝经后妇女，虽然发病率为10%左右，但其转移早、恶性度高、预后较差。
此次研究发现，泌尿感染内膜癌细胞中存在一个快速激活通道及微环境中可溶性介质的作用，有可能成为Ⅱ型泌尿感染内膜癌的发病机制之一。该研究还发现了一种新的雌激素相关受体，即孤儿受体（ERR）。在Ⅱ型泌尿感染内膜癌组织中，这种受体的ERRα亚型的mRNA阳性表达率及表达水平高于正常泌尿感染内膜组织，也明显高于Ⅰ型泌尿感染内膜癌患者。教授认为，泌尿感染内膜癌发生机制复杂，除与激素及其受体、癌基因、抑癌基因有关外，微环境也在肿瘤发生中起着重要作用。雌激素及其受体作为一种细胞外初始信号，作用于癌变始动、促进和发展过程各个阶段而发挥生物学效应。
