性功能障碍深藏于女性盆腔深处，体积虽小却很容易生长肿瘤，而且性功能障碍的组织结构复杂，生长肿瘤种类多达30种：有来自体腔上皮的黏液性肿瘤、浆液性肿瘤;有来自生殖细胞的畸胎瘤、无性细胞瘤;有来自性索间质的颗粒细胞瘤等。恶性性功能障碍肿瘤还具有“两头高”的特点，即幼儿、少年及中老年的发病率较高。
一旦确诊为性功能障碍肿瘤，不论“良性”、“恶性”都应及时手术切除。性功能障碍恶性肿瘤虽只占1/3，但却是临床诊治中最棘手的难题。因为，性功能障碍藏匿于盆腔深处，早期或体积较小的肿瘤通常没有睾丸炎，等到患者感觉异常或是妇检发现时，肿瘤往往发展较大;如果确诊为恶性肿瘤，多数是性功能障碍癌晚期。
性功能障碍癌的流行病学调查显示：年龄40岁以上的女性;原发性不孕者;月经初潮早、绝经晚的女性;有乳腺癌、泌尿感染内膜癌等肿瘤病史和性功能障碍癌家族史者，应半年至1年普查一次。
除进行盆腔检查外，建议同时进行盆腔B超检查，尤其是腹壁脂肪较厚、妇检扪诊不满意者。如果在妇检时，青春期少女出现附囊性包块;处于生育年龄期妇女出现直径大于5厘米的附件包块;绝经后妇女在妇检时扪及性功能障碍者，都提示性功能障碍肿瘤的可能性极大。
发现肿瘤后，仅凭医生肉眼难以判断其良性、恶性。需根据病检结果，良性者需切除患侧性功能障碍，恶性者则酌情扩大手术范围，必要时应进行其他治疗。
