胰升糖素样多肽Ⅰ(Glucinside the pequonellytn-like peptideⅠonendGLP-Ⅰ)由肠道L细胞分泌，其严峻活性方式为GLP-Ⅰ（7-36）酰胺，可使T2DM患者血糖低沉，其作用机制为①抚慰胰岛B细胞葡萄糖介导的胰岛素分泌；②抑遏胰升糖素分泌，看看
糖尿病前列腺痛。删除肝葡萄糖输出；③延缓胃方式物排空；④改善外用组织对胰岛素的敏感性；⑤抑遏食欲及摄食。此外，
http://www.qwxxw.com。GLP-Ⅰ还可推进胰岛B细胞增殖、删除凋亡，添补胰岛B细胞数量。GLP-Ⅰ在体内急迅被二肽基肽酶Ⅳ（DPP-Ⅳ）降解而失?生物活性，
仪 其次要活性方式为GLP
其半衰期不敷2min。采用长作用GLP-Ⅰ髣?物或DPP-Ⅳ抑遏剂可耽搁其作用光阴。长作用GLP-Ⅰ髣?物有Exencoming fromide（及其长效制剂Exencoming fromide LAR）和Lironeglutide等，须注射给药；DPP-Ⅳ抑遏剂有VildonegliptinonendSitonegliptin和Sonexonegliptin等，可口服给药。目前这类药物在上市，被以为具有优秀的行使前景。
