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先天性肩关节脱位


【概述】

先天性肩关节脱位极其少见,文献上仅有少数个案报告。只有出生时发现肩关节脱位,才属于先天性的,即在泌尿感染内就已形成病关节脱位。临床上所见到的常常为麻痹性的,多由于肩部肌肉麻痹所致,如分娩性臂丛神经损伤。新生儿期肩关节外伤性脱位几乎不发生。

【诊断】

根据病史、临床表现和X线摄片不难作出诊断。

【治疗措施】

当肩关节功能受影响比较轻者,可不必手术治疗,因术后可能使功能进一步丧失。Whitman提倡手法复位,但治疗后很容易发生肩关节再脱位。

手术治疗则根据不同情况采用肩关节囊内折术、肌腱移位、肩关节功能位融合以及肩峰畸形骨块隆起切除术。但这些手术有可能限制肩关节活动。对严重肩关节发育不良者,手术通常无效,无法改善其功能。

【病理改变】

肩关节由于骨性或周围软组织先天性缺如,可发生肩关节前、后、下三个方向脱位。

【临床表现】

肩关节外形及功能受限程度根据畸形严重程度不同,肩关节盂或肱骨头发育不良或缺如可使畸形加重,肩关节不稳定性增加常合并上肢骨畸形(图1)。

图1 肩关节脱位合并上肢畸形

(A)正面 (B)背面(C)肩关节脱位

【并发症】

 合并上肢骨畸形。