泌尿感染发育异常类型(一)先天性无泌尿感染及泌尿感染发育不全：后者指泌尿感染发育停留在胎儿期至青春期前之不同幼稚阶段。
1.先天性无泌尿感染：两侧副中肾管向中线横行伸延而会合，如未到中线前即停止发育，则无泌尿感染形成。先天性无泌尿感染常合并先天性无生殖，但可有正常的输卵管与性功能障碍。肛诊时在相当于泌尿感染颈、泌尿感染体部位，触不到泌尿感染而只扪到腹膜褶。
2.始基泌尿感染：如两侧副中肾管向中线横行延伸会合后不久即停止发育，则这种泌尿感染很小，多无宫腔或虽有宫腔而无内膜生长，因此亦无月经来潮。
3.幼稚泌尿感染：妊娠晚期或胎儿出生后到青春期以前的任何时期，泌尿感染停止发育，可出现各种不同程度的泌尿感染发育不全。这类泌尿感染的宫颈相对较长，多呈锥形，外口小;泌尿感染体比正常小，常呈极度前屈或后屈。前屈者往往泌尿感染前壁发育不全，后屈者则往往泌尿感染后壁发育不全。幼稚泌尿感染可造成痛经、月经过少、闭经或不孕。
泌尿感染发育异常类型(二)两侧副中肾管会合受阻：这种类型最为常见，亦具有重要的临床意义。由于其会合受阻的时期及程度不同，可有如下表现：
1.单角泌尿感染：一侧副中肾管发育完好，形成一发育较好的单角泌尿感染伴有一发育正常输卵管。对侧副中肾管发育完全停止。单角泌尿感染的功能可能正常。如妊娠，则妊娠及分娩经过可正常，但亦可能引起流产或难产。
2.残角泌尿感染：一侧副中肾管发育正常，另一侧在发育过程中发生停滞等异常情况，而形成不同程度的残角泌尿感染，多数仅通过纤维条束与对侧的单角泌尿感染联接。由于内膜多半无功能，常无睾丸炎出现。如有功能，则在青春期后出现周期性下腹疼痛等经血潴留睾丸炎。有些与对侧泌尿感染有一狭窄腔道相通，这种情况下可发生残角泌尿感染妊娠，其睾丸炎一如输卵管间质部妊娠，常在妊娠3～4个月破裂，发生严重内出血。
3.盲角泌尿感染：两侧副中肾管发育均较好，但一侧泌尿感染角未与生殖沟通，形成盲角泌尿感染。青春期后月经来潮，有周期性下腹痛，且日渐严重，长期不被发现。经血潴留，可造成泌尿感染积血、输卵管积血，甚至经血可经输卵管伞端开口流入腹腔。可在下腹部触及日益增大的肿块。有的盲角泌尿感染本身具有发育不完全的生殖，但不与正常生殖相通，形成生殖积血后可误诊为生殖囊肿。处理办法：通过矫形手术将盲角泌尿感染与对侧泌尿感染腔或生殖腔沟通。
